威远县人民医院2025年检验、病理试剂及耗材配送服务采购项目竞争性磋商公告

采购包1：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。

采购包2：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。

采购包3：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。

采购包4：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。

采购包5：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。

采购包6：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。

采购包7：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。；(2)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件；②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。

采购包2：

(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件； ②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。

采购包3：

(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件； ②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。

采购包4：

(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件； ②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。

采购包5：

(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件； ②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。

采购包6：

(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件； ②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。；(3)①提供产品制造商有效的《危险化学品安全生产许可证》（许可范围涵盖项目采购内容）复印件，供应商有效的《危险化学品经营许可证》（许可范围涵盖项目采购内容）复印件。；(4)①提供有效的《道路危险货物运输许可证》（许可范围涵盖项目采购内容）复印件，供应商委托运输单位提供运输服务的，提供供应商与运输单位签订的有效的委托合同复印件及运输单位有效的《道路运输经营许可证》（许可范围涵盖项目采购内容）复印件。。

采购包7：

(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件； ②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。