联系人18个
立即查看
可引荐人脉634人
立即引荐
历史招中标信息292条
立即监控
政府采购项目
采购需求管理
采 购 单 位：****点击查看
采购项目名称：疾控中心采购流式细胞仪
所 属 年 度：2026年
编 制 单 位：****点击查看
编 制 时 间：2026年8月
目 录
2.1采购需求概况：采购流式细胞仪1台
2.2项目所属年度：2026年
2.3项目所属分类：货物 服务 工程
2.4采购预算金额：500000.00元，大写(人民币)：伍拾万元整。
2.5****点击查看政府采购政策目标
支持创新 支持绿色发展
支持中小企业发展 其他（ ）
2.6采购标的是否包含进口产品： 包含 不包含
2.7拟采购标的的技术要求
拟采购标的：见附件
2.8拟采购标的的商务要求
2.8.1交付（实施）的时间（期限）：合同签订后15天内供货并安装调试完成。
2.8.2交付（实施）的地点（范围）：采购人指定地点
2.8.3付款条件（进度和方式）：
| 序号 | 付款比例（%） | 付款条件 |
| 1 | 30% | 设备安装、验收合格后，乙方向甲方开具全额发票，甲方收到发票后10个工作日内支付总价款的30% |
| 2 | 60% | 设备安装、验收合格且试运行满2个月后10个工作日内，甲方支付总价款的60% |
| 3 | 10% | 剩余10%的价款，自验收合格之日起满一年后10个工作日内付清 |
2.8.4
3.合同订立安排3.1采购项目预算：500000.00元；
最高限价：500000.00元；
3.2预计采购时间：2026年8月
3.3采购组织形式： 集中采购 分散采购
3.4委托代理安排
政府集中采购机构 部门集中采购机构
社会中介机构 自行组织采购（含电子卖场）
3.5采购包划分： 分标项 不分标项
3.6合同分包： 允许分包 不允许分包
3.7供应商资格条件：
满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项****点击查看政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，****点击查看政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小微企业。
6、本项目的特定资格要求：
（1）具备有效的营业执照；
（2）本项目采购流式细胞仪属于第二类医疗器械。投标人为生产企业须提供有效《医疗器械生产许可证》；投标人为经销商、代理商须提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证，国家另有规定的从其规定。
（3）所投设备须提供有效期内的医疗器械注册证；
3.8采购方式
公开招标 邀请招标 竞争性谈判
竞争性磋商 询价 单一来源采购
电子卖场 其他采购方式 （ ）
采购方式选择理由：
3.9竞争范围： 公开竞争 有限竞争 非竞争
3.10评审规则： 综合性评审 价格评审 其他（ ）
评审规则选择理由：
4.1.合同类型
货物 服务
工程 其他 （ ）
合同类型选择理由：
4.2定价方式
固定总价 固定单价
成本补偿 绩效激励
定价方式选择理由：
4.3合同文本的主要条款
4.3.1合同主要标的：见附件
4.3.2履行时间（期限）：合同签订后15天内供货并安装调试完成。
4.3.3履约地点和方式：采购人指定地点
4.3.4包装方式：
中标人提供的所有单独包装的货物均应具有原始的、完好的标准包装。如遇交付前已拆封货物，采购人有权拒绝接受或要求更换。每个包装箱内的装箱清单、使用说明书及质量证书等所有资料均应齐全。
质量要求：所供设备是全新的、未使用过的，符合生产厂家的出厂质量标准和国家有关现行质量验收规范。
4.3.5价款或者报酬：磋商报价应包含所需要的货物成本、运输及装卸、安装调试（含所有安装耗材）、培训、检验、人工费、差旅费、保险、管理费、保管费、售后服务、税金、利润等完成本项目所需的全部费用。对于本文件未列明，而供应商认为必需的费用，也需列入总报价中，采购人不再为此次项目支付任何费用。
4.3.7资金支付方式：
| 序号 | 付款比例（%） | 付款条件 |
| 1 | 30% | 设备安装、验收合格后，乙方向甲方开具全额发票，甲方收到发票后10个工作日内支付总价款的30% |
| 2 | 60% | 设备安装、验收合格且试运行满2个月后10个工作日内，甲方支付总价款的60% |
| 3 | 10% | 剩余10%的价款，自验收合格之日起满一年后10个工作日内付清 |
4.3.8验收、交付标准和方法
5.履约验收方案5.1履约验收主体
5.1.1采购单位：****点击查看
5.1.2验收组织方式： 自行验收 委托第三方验收
5.1.3是否邀请本项目的其他供应商： 是 否
5.1.4是否邀请专家： 是 否
5.1.5是否邀请服务对象： 是 否
5.1.6验收组织的其他事项
5.2履约验收时间：2026年10月前
5.3履约验收方式： 简易程序 一般程序
5.4履约验收程序： 一次性验收 分段验收 分期验收
5.5履约验收内容
5.5.1技术履约内容：
中标人提供的所有单独包装的货物均应具有原始的、完好的标准包装。如遇交付前已拆封货物，采购人有权拒绝接受或要求更换。每个包装箱内的装箱清单、使用说明书及质量证书等所有资料均应齐全。否则采购人将不予验收。
6.风险控制措施和替代方案该采购项目按照《政府采购需求管理办法》第二十五条规定，是否需要组织风险判断、提出处置措施和替代方案： 是 否
6.1国家政策变化风险的应对措施
6.2实施环境变化风险的应对措施
6.3重大技术变化风险的应对措施
6.4预算项目调整风险的应对措施
6.5因质疑投诉影响采购进度风险的应对措施
6.6采购失败风险的应对措施
6.7不按规定签订或者履行合同风险的应对措施
6.8出现损害国家利益和社会公共利益情形风险的应对措施
6.9其他采购和合同履行过程的风险及应对措施
： 该采购项目是否需要开展审查： 是 否7.1一般性审查
7.1.1采购需求是否符合预算管理制度规定：是 否
7.1.2采购需求是否符合资产管理制度规定：是 否
7.1.3采购需求是否符合财务管理制度规定：是 否
7.1.4属于按规定需要报相关监管部门批准、核准的事项，是否作出相关安排：是 否 不适用
7.1.5其他审查事项：
7.2重点审查
7.2.1非歧视性审查
7.2.1.1资格条件设置是否合理：是 否
7.2.1.2要求供应商提供超过2个同类业务合同的，是否具有合理性:
是 否 不适用
7.2.1.3技术要求是否指向特定的专利、商标、品牌、技术路线等：
是 否 不适用
7.2.1.4评审因素设置是否具有倾向性：是 否
7.2.1.5将有关履约能力作为评审因素是否适当：是否不适用
7.2.2竞争性审查
7.2.2.1应当以公开方式邀请供应商的，是否依法采用公开竞争方式：
是 否 不适用
7.2.2.2采用单一来源采购方式的，是否符合法定情形：
是 否 不适用
7.2.2.3采购需求的内容是否完整、明确：是 否
7.2.2.4采购需求的内容是否考虑后续采购竞争性：是 否
7.2.2.5评审方法、评审因素、价格权重等评审规则是否适当：
是 否
7.2.3采购政策审查
7.2.3.1进口产品的采购是否必要：是 否 不适用
7.2.3.2是否落实支持创新政策要求：是 否 不适用
7.2.3.3是否落实支持绿色发展政策要求：是 否 不适用
7.2.3.4是否落实支持中小企业发展政策要求：是否 不适用
7.2.3.5****点击查看政府采购政策要求： 有 无
7.2.4履约风险审查
7.2.4.1合同文本是否按规定由法律顾问审定：是 否
7.2.4.2合同文本运用是否适当：是 否
7.2.4.3是否围绕采购需求和合同履行设置权利义务：是 否
7.2.4.4是否明确知识产权等方面的要求：是 否
7.2.4.5履约验收方案是否完整、标准是否明确：是 否
7.2.4.6风险处置措施和替代方案是否可行：是 否 不适用
7.2.5采购人或者主管预算单位认为应当审查的其他内容
8.1是否有无预算采购：否
整改措施：
8.2是否有超预算采购：否
整改措施：
8.3是否有超标准采购、铺张浪费：否
整改措施：
8.4是****点击查看政府采购实施计划：否
整改措施：
8.5是否发现采购方式、评审规则、供应商资格条件等存在歧视性、限制性、****点击查看政府采购政策等问题：否
反馈意见书格式
（公司名称）关于（项目名称）采购需求反馈意见书
意向参与单位：____________________________________________
联系人：__________________职务：
联系电话：________________电子邮箱：____________________
地址：
****点击查看、****点击查看**公司：
关于____________________政府采购项目，我公司提出以下意见和建议：
采购需求文件中“………………………”
修改理由：
依据：
意见和建议：
采购需求文件中“………………………”
修改理由：
依据：
意见和建议：
………………………
备注：请意向供应商将意见的书面材料及电子文档，在递交反馈意见材料截止时间之前， 递交****点击查看或****点击查看**公司。
公司名称（公章）：
日期： 年 月 日
流式细胞仪技术参数
▲1.1 激光器配置:蓝色激光器以及红色激光器，功率为50mW-70mW，可通过软件进行监控，既保障充分激发荧光素，又避免大功率产生光毒性灼伤待检细胞。
1.2 激光激发方式：立体空间激发。
1.3 检测通道：具有FSC、SSC、荧光通道≥6个。
1.4 光路传导：激光传递采用空气传导，荧光传导采用光纤传导。
▲1.5 激光器和检测器均自带半导体温控（TEC）模块。
▲1.6 检测器：采用雪崩二极管APD检测。
▲1.7 获取速率：≥40000 events/s。
1.8 荧光检出限：FITC≤50MESF，PE≤30MESF，FSC和SSC分辨率：前向散射光(FSC)≤0.5um; 侧向散射光(SSC)≤0.2um。
1.9 上样驱动：采用注射泵驱动。
1.10 样本流速：高/中/低三档，支持样本流速连续调节。
1.11 进样方式：兼容标准流式管、EP管、孔板等不同类型上样方式。
1.12 万能自动加样器：单盘40管流式管通量，支持96孔板及其它多孔板上样，具有万能上样功能，可以随时在流式管和多孔板之间切换。
▲1.13 样本上样的生物安全性：自动上样模块须位于机身内部，不能突出于机身外部，保障生物安全性。
1.14 清洗流程：支持自动清洗与维护，开关机及换样时自动启动清洗流程；一键开关机。
1.15 可更换滤光片，支持通道配置更改。
1.16 样本混匀：单管混匀搅拌，管间混匀差异小。
▲1.17 软件具有淋巴细胞亚群全自动分析模块，无需建立手动圈门模板。
▲1.18 具有同品牌六色TBNK检测试剂盒（提供三类注册证），B27检测试剂盒（提供三类注册证）及血液病有证检测试剂，可用于流式淋巴细胞亚群项目，B27，血液病等项目检测，提供同品牌试剂注册证。
▲1.19 为保证结果准确性，需具备同品牌细胞质控品。
1.20 分析软件带有B27自动检测模块。（可提供机器软件照片）
▲1.21 为保证结果准确性，需具有同品牌绝对计数管或绝对计数微球。（提供二类注册证）
1.22 软件：中文、英文软件，集采集、分析、报告和LIS输出为一体，TBNK数据模板含数据监控，参考范围可用户自定义，超出范围出现报警提示。
▲1.23 内置审计追踪和电子签名功能，满足FDA 21 CFR Part 11合规要求。
相似项目推荐