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历史招中标信息516条
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****点击查看（****点击查看交流中心）2025年基本避孕服务项目（第一批）公开招标公告
项目概况
****点击查看（****点击查看交流中心）2025年基本避孕服务项目（第一批） 招标项目的潜在投标人应在(齐鲁云采交易系统)获取招标文件，并于2025年09月09日09时00分(**时间)前递交投标文件。
项目编号：****点击查看
项目名称：****点击查看（****点击查看交流中心）2025年基本避孕服务项目（第一批）
| 包号 | 预算金额(万元) | 最高限价(万元) |
| 1 | 198.000000 | 198.000000 |
| 2 | 158.592000 | 158.592000 |
| 3 | 150.000000 | 150.000000 |
| 4 | 147.000000 | 147.000000 |
| 5 | 144.900000 | 144.900000 |
| 6 | 44.498000 | 44.498000 |
| 7 | 97.850000 | 97.850000 |
| 8 | 143.016000 | 143.016000 |
| 9 | 41.808000 | 41.808000 |
| 10 | 39.501000 | 39.501000 |
采购需求：见附件
合同履行期限：本项目(是/否)接受联合体。
| 包号 | 合同期限 | 是否接受联合体 |
| 1 | 2025年11月10日前交付免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 2 | 2025年11月10日前交付免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 3 | 2025年11月10日前交付免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 4 | 2025年11月10日前交付免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 5 | 2025年11月10日前交付免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 6 | 2025年11月10日前交付免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 7 | 2025年11月10日前交付免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 8 | 2025年10月31日前交付免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 9 | 2025年10月31日前交付免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 10 | 2025年10月31日前交付免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；
| 包号 | 落实政府采购政策需满足的资格要求 |
| 1 | 本项目专门面向中小企业 |
| 2 | 本项目专门面向中小企业 |
| 3 | 本项目专门面向中小企业 |
| 4 | 本项目专门面向中小企业 |
| 5 | 本项目专门面向中小企业 |
3.本项目的特定资格要求：
| 包号 | 合格投标人的特定资格要求 | 联合体资格要求 |
| 1 | 所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证 | 无 |
| 2 | 所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证 | 无 |
| 3 | 所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证 | 无 |
| 4 | 所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证 | 无 |
| 5 | 所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证 | 无 |
| 6 | 所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证 | 无 |
| 7 | 所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证 | 无 |
| 8 | 所投产品属于药品的，投标人提供《药品生产许可证》（包括变更记录页）、《药品注册批件》或《药品再注册批件》 | 无 |
| 9 | 所投产品属于药品的，投标人提供《药品生产许可证》（包括变更记录页）、《药品注册批件》或《药品再注册批件》 | 无 |
| 10 | 所投产品属于药品的，投标人提供《药品生产许可证》（包括变更记录页）、《药品注册批件》或《药品再注册批件》 | 无 |
时间：2025年08月20日08:30至2025年08月26日17:00(节假日除外)。
方式：投标人需按以下方式获取招标文件。
第一步.****点击查看政府采购网(http://www.ccgp-shandong.****点击查看.cn)，完成供应商主体信息注册(已注册的无需重复注册)。
第二步.在招标文件获取时间内，登****点击查看交易中心网（http://ggzyjyzx.****点击查看.cn/），进入“交易大厅”，在平台入口点击“政府采购”，登入“齐鲁云采交易系统” 后并关注项目， 下载招标文件(包含电子数据文件和PDF文件)。
第三步.投标人需在提交投标文件前，办理CA证书，并使用该证书对通过“投标文****点击查看省政府采购版）”(下载地址：齐鲁云采交易系统登录页面-投标文件制作软件下载)制作的电子投标文件进行签章，办理方式和注意事项请见“齐鲁云采交易系统”登录首页-CA证书办理须知。
否则将因无法提交电子投标文件而导致无法投标。
招标文件售价：0元
(1)提交(上传)投标文件时间：投标截止时间前均可自行上传投标文件。
(2)上传方式：本项目采用“不见面”网上开标方式，请投标人按照《供应商操作手册》要求登录“齐鲁云采交易系统”，在“投标文件上传”模块中将通过“投标文****点击查看省政府采购版）”制作的“.SDTF”格式投标文件上传，在规定的开标时间内进行解密开标。
(3)提交投标文件截止时间：2025年09月09日09时00分
(4)开标时间：2025年09月09日09时00分
(5)地点：****点击查看交易中心(**市**区山大路226号，邮政编码：250014)。
自本公告发布之日起5个工作日。
无
名 称： ****点击查看(****点击查看交流中心)
地址： **市玉函路 75 号
联系方式： 0531-****点击查看1415
名 称： ****点击查看
地 址： **省**市**区茂陵山三号路中欧校友产业大厦20楼2001室
联系方式： 0531-****点击查看1357
项目联系人： 高宁、田**、贾先朦
电 话： 0531-****点击查看1357
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